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Assessoria Regulatória

Assessoria Regulatória Especializada em registros
de produtos para saúde

Conte conosco para análise de GAPs, formatação de dossiês no modelo CTD e suporte em pós-registro, tudo em conformidade com as exigências regulatórias da ANVISA.

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Assessoria Regulatória ANVISA

Sua Empresa Está Pronta Para Atender os Requisitos da ANVISA?

A submissão de dossiês e a manutenção do ciclo de vida regulatório exigem conhecimento técnico e conformidades. A ausência ou fallhas no processo podem resultar em rejeições e atrasos na comercialização do seu produto.

A DC Regulatory trabalha com:
 
  • Elaboração de dossiês com precisão
  • Conformidade total com requisitos da ANVISA
  • Redução de riscos regulatórios
  • Gestão completa do ciclo de vida regulatório

Soluções Estratégicas para a Conformidade Regulatória da Sua Empresa

Nossa equipe especializada oferece suporte completo para submissão, registro e pós-registro de medicamentos, produtos para saúde e suplementos alimentares.
Produtos para Saúde
análise de gaps

Análise de GAPs e Ajustes em Documentos

(Identificação e correção de falhas)

dossiê

Elaboração de Dossiês no Formato CTD

(Registro de medicamentos e correlatos)

pós-registro

Apoio Total no Pós-Registro

(Atualização de preço, HMP, farmacovigilância e mais)

Por Que Escolher a DC Regulatory?

equipe especializada

Equipe altamente especializada em Assuntos Regulatórios

atendimento ágil

Atendimento ágil e personalizado para cada necessidade

suporte técnico

Suporte completo para conformidade com a ANVISA

tecnologia e inovação

Tecnologia e inovação aplicadas à gestão regulatória

Conformidade Regulatória

Pronto Para Fortalecer Sua Conformidade Regulatória?

Minimize riscos, evite retrabalho e tenha mais segurança na submissão dos seus dossiês à ANVISA com o suporte de especialistas.
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